Քրոնիկ միելոգեն լեյկեմիան (ՔՄԼ) արյունաստեղծ ցողունային բջիջների չարորակ կլոնային հիվանդություն է: ՔՄԼ-ով հիվանդների ավելի քան 95%-ը իրենց արյան բջիջներում կրում են Ֆիլադելֆյան քրոմոսոմը (Ph): Եվ BCR-ABL միաձուլման գենը ձևավորվում է 9-րդ քրոմոսոմի երկար թևի (9q34) վրա գտնվող ABL պրոտո-ուռուցքածինի (Աբելսոնի մկնային լեյկեմիայի վիրուսային ուռուցքագենի հոմոլոգ 1) և 22-րդ քրոմոսոմի երկար թևի (22q11) վրա գտնվող կոտրման կետային կլաստերային շրջանի (BCR) գենի միջև տրանսլոկացիայի միջոցով: Այս գենի կողմից կոդավորված դրա միաձուլման սպիտակուցն ունի թիրոզին կինազի (TK) ակտիվություն և ակտիվացնում է դրա ներքևի ազդանշանային ուղիները (օրինակ՝ RAS, PI3K և JAK/STAT)՝ բջիջների բաժանումը խթանելու և բջջային ապոպտոզը կանխելու համար, ինչը բջիջներին չարորակ բազմացման պատճառ է դառնում և դրանով իսկ առաջացնում ՔՄԼ:
BCR-ABL միաձուլման գենը, որը կարևոր է ՔՄԼ-ի զարգացման համար, ծառայում է որպես հիմնական ախտորոշիչ մարկեր։ ՔՄԼ-ի հայտնաբերումը օգնում է վերահսկել հիվանդին«-ի արձագանքը տիրոզին կինազի ինհիբիտորներին (TKIs) և կանխատեսում է լեյկեմիայի կրկնությունը, ինչը կարևոր է ՔՄԼ հիվանդների արդյունավետ կառավարման համար։
Մարդու BCR-ABLՄիաձուլված գենի մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածուՔՄԼ հիվանդների մոտ BCR-ABL-ի որակական հայտնաբերման համար մակրո և միկրո թեստից, նպաստում է ՔՄԼ ախտորոշմանը և ուղղորդում է թիրախային կլինիկական բուժումները հիվանդների արդյունավետ կառավարման համար թերապևտիկ ռազմավարությունները օպտիմալացնելու համար։ BCR-ABL միաձուլման գենե, որըէկարևորՔՄԼ-ի զարգացման մեջ,ծառայում է որպես հիմնական ախտորոշիչ նշանofՔՄԼԴրա հայտնաբերումը նպաստում էմոնիտորհիվանդ«sարձագանքը թիրոզին կինազի ինհիբիտորներին (TKIs)ևկանխատեսում է լեյկեմիայի կրկնությունը, որըէականto արդյունավետՔՄԼհիվանդների կառավարում։
Մարդու BCR-ABL միաձուլման գենային մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու ՔՄԼ հիվանդների մոտ BCR-ABL-ի որակական հայտնաբերման համար մակրո և միկրո թեստից, փոխանցումներՔՄԼախտորոշումևուղեցույցներթիրախային կլինիկական բուժումներtoօպտիմալացնելeթերապևտիկ ռազմավարություններ՝ հիվանդների արդյունավետ կառավարման համար.
ՀամապարփակDպաշտպանություն:Միաժամանակյահայտնաբերումհամար3ընդհանուր միաձուլման գեներ (P210, P190, P230)համարլայն ծածկույթ ևբաց թողնված դեպքերի կանխարգելում;
Բարձր զգայունություն։Հեղուկ տարբերակը հայտնաբերում է միաձուլման գեներըLoD-ի հետ1000 պատճեն/մլ-ից,և լիոֆիլիզացված տարբերակըof 500 պատճեն/մլ;
ԳերազանցAճշգրտություն: Iներքինվերահսկողությունև UNG ֆերմենտ՝ կեղծ դրական արդյունքները կանխելու համարևբացասականներ;
Հեշտ շահագործում և արդյունավետություն:Փակ խողովակային աշխատանք,ապրանքներից զերծհետմշակում,ևհայտնաբերումներսում60 րոպեհամարօբյեկտիվ և հուսալի արդյունքներ;
ԱվելինԸնտրանքներ：Հեղուկ և լիոֆիլիզացված տարբերակներ՝ հաճախորդների ընտրանքների համար։
Լայն համատեղելիություն.Համատեղելի է ՊՇՌ համակարգերի մեծ մասի հետ՝ լաբորատորիաների լայն հասանելիության համար։
ՀամապարփակDպաշտպանություն:Միաժամանակյահայտնաբերումհամար3ընդհանուր միաձուլման գեներ (P210, P190, P230)համարլայն ծածկույթ ևբաց թողնված դեպքերի կանխարգելում;
Բարձր զգայունություն։Հեղուկ տարբերակը հայտնաբերում է միաձուլման գեներըLoD-ի հետ1000 պատճեն/մլ-ից,և լիոֆիլիզացված տարբերակըof 500 պատճեն/մլ;
ԳերազանցAճշգրտություն: Iներքինվերահսկողությունև UNG ֆերմենտ՝ կեղծ դրական արդյունքները կանխելու համարևբացասականներ;
Հեշտ շահագործում և արդյունավետություն:Փակ խողովակային աշխատանք,ապրանքներից զերծհետմշակում,ևհայտնաբերումներսում60 րոպեհամարօբյեկտիվ և հուսալի արդյունքներ;
ԱվելինԸնտրանքներ：Հեղուկ և լիոֆիլիզացված տարբերակներ՝ հաճախորդների ընտրանքների համար։
Լայն համատեղելիություն.Համատեղելի է ՊՇՌ համակարգերի մեծ մասի հետ՝ լաբորատորիաների լայն հասանելիության համար։
Հրապարակման ժամանակը. Մայիսի 16-2024