Cradial BCR-ABL հայտնաբերում CML բուժման համար

Քրոնիկ Myelogenouseukeukia- ն (CML) հեմատոպեետիկ ցողունային բջիջների չարորակ կլոնային հիվանդություն է: CML հիվանդների ավելի քան 95% -ը իրենց արյան բջիջներում իրականացնում է Ֆիլադելֆիա քրոմոսոմը (pH): Եւ BCR-ABL միաձուլման գենը ձեւավորվում է ABL պրոտո-ուռուցքային (Abelson Murine Leule Leual Oncogene Homologen- ի միջեւ ընկած ժամանակահատվածի միջեւ) Chromosome 9 (9Q34) եւ երկար բազայի ընդմիջման կլաստերի տարածաշրջանի (BCR) գենի երկար բազայի միջեւ Chromosome 22 (22Q11): Այս գենի կողմից կոդավորված իր Fusion սպիտակուցը ունի Tyrosine Kinase (TK) գործունեությունը եւ ակտիվացնում է իր ներքեւի ազդանշանային ուղիները (օրինակ, RAS, PI3K եւ JAK / STAT), բջջային բաժանումը խթանելու եւ բջիջների վերաբնակեցման համար CML- ի առաջացումը:

BCR-ABL միաձուլման գենը, որը կարեւոր է CML- ի զարգացման մեջ, ծառայում է որպես հիմնական ախտորոշիչ ցուցիչ CML- ից: Դրա հայտնաբերումը օգնում է դիտարկել հիվանդինԹեS պատասխան Tyrosine Kinase ինհիբիտորներին (TKIS) եւ կանխատեսում է լեյկոզի կրկնությունը, որն անհրաժեշտ է CML հիվանդի արդյունավետ կառավարման համար:

Human BCR-ABLFusion Gene մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածուCML հիվանդների մոտ BCR-ABL- ի որակապես հայտնաբերման համար Macro & Micro- թեստից, Օգնում է CML ախտորոշմանը եւ ուղղորդված կլինիկական բուժումներին Օպտիմալացնել բուժական ռազմավարությունը `հիվանդի արդյունավետ կառավարման համար. BCR-ABL FUSION GENե, որըէ լինելկարեւորCML- ի զարգացման մեջ,Ծառայում է որպես հիմնական ախտորոշիչ ցուցիչofՍմՄի շարք Դրա հայտնաբերումը օգնում էմոնիտորհիվանդԹեsՊատասխան Tyrosine Kinase INHIBITORS (TKIS)մի քանազորկանխատեսում է լեյկոզի կրկնությունը, որն էէականto ուժեղՍմՀիվանդների կառավարում:

Human BCR-ABL Fusion Gene մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու CML հիվանդների մոտ BCR-ABL- ի որակապես հայտնաբերման համար Macro & Micro- թեստից, Օգնում էՍմախտորոշումմի քանազորուղեցույցներՆպատակային կլինիկական բուժումtoօպտիմիզeՀիվանդի արդյունավետ կառավարման թերապեւտիկ ռազմավարություններ.

ՀամապարփակDԷտիտար:Միաժամանակյահայտնաբերումհամար3Ընդհանուր Fusion Genes (P210, P190, P230)համարլայն ծածկույթ եւկանխարգելում բաց թողնված դեպքերից.

Բարձր զգայունություն.Հեղուկի տարբերակը հայտնաբերում է FUSION GENESLOD- ի հետ1000 օրինակ / մլ,մի քանազոր Լյոֆիլացված տարբերակըof 500 օրինակ / մլ;

ԳերազանցACcuracy: Internalհսկողությունեւ UNG ֆերմենտը `կեղծ դրականները կանխելու համարՈւլսբացասականություններ;

Հեշտ շահագործում եւ արդյունավետություն:Փակ-խողովակի գործողություն,Ապրանքներից զերծՀետաշերտացում,մի քանազորհայտնաբերումներսում60 րոպեհամարՆպատակը եւ հուսալի արդյունքներ;

Ավելի շատԸնտրանքներ:Հեղուկ եւ լյոֆիլացված տարբերակներ հաճախորդների ընտրանքների համար.

Լայն համատեղելիություն.Համատեղելի է լաբորատորիայի լայն հասանելիության համար PCR համակարգերի մեծ մասի հետ: