Արտադրանքներ
-
Մարդու EGFR գեն 29 մուտացիաների հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)-RUO
[Ապրանքի կոդ] HWTS- TM4008
Կարճ նկարագրություն
Այս հավաքածուն նախատեսված է միայն հետազոտական օգտագործման համար (RUO) և օգտագործվում է EGFR գենի 18–21 էկզոններում տարածված մուտացիաների որակական հայտնաբերման համար՝ հետազոտական կիրառությունների համար արդյունահանված ԴՆԹ նմուշներում։
Միայն հետազոտական օգտագործման համար
-
Սառեցված վիճակում Դենգեի վիրուս I/II/III/IV նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)-RUO
[Ապրանքի կոդ] HWTS-FE4040
Կարճ նկարագրություն
Այս հավաքածուն օգտագործվում է դենգեի վիրուսի (DENV) նուկլեինաթթվի որակական տիպավորման հայտնաբերման համար կասկածվող հիվանդի շիճուկի նմուշում՝ Դենգեի տենդով հիվանդներին ախտորոշելուն նպաստելու համար: Հավաքածուի միջոցով ստացված թեստի արդյունքները միայն կլինիկական հղման համար են: Վերջնական ախտորոշում կատարելու համար պետք է իրականացվի հիվանդի վիճակի համապարփակ վերլուծություն՝ հիվանդի կլինիկական դրսևորումների և այլ լաբորատոր հետազոտությունների արդյունքների հետ համատեղ:
Միայն հետազոտական օգտագործման համար
-
Բարձր ռիսկի մարդու պապիլոմա վիրուսի 18 տեսակ (16/18 տիպավորում) նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)
Ապրանքի կոդ
HWTS-CC018B
Արտադրանքի հաստատում
CE, TFDA
Նախատեսված օգտագործումը
Այս հավաքածուն հարմար է մարդու մեզի նմուշներում, կանանց արգանդի վզիկի և կանանց հեշտոցի նմուշներում մարդու պապիլոմավիրուսի (HPV) 18 տեսակի (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) հատուկ նուկլեինաթթվային բեկորների in vitro որակական հայտնաբերման և HPV 16/18 տիպավորման համար։
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /գրիպ A &B/ RSV/ADV Ag Combo Rapid Test
Հավաքածուն նախատեսված է SARS-CoV-2-ի, գրիպի A և B վիրուսների, շնչառական սինցիտիալ վիրուսի և ադենովիրուսի հակածինների որակական in vitro հայտնաբերման համար՝ վարակի կասկածելի անձանց քթային քսուքների նմուշներում՝ ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո 7 օրվա ընթացքում, և սերտ շփում ունեցող անձանցից՝ շնչառական ուղիների վարակի դիֆերենցիալ ախտորոշման նպատակով: Թեստի արդյունքները չպետք է օգտագործվեն որպես ախտորոշման և բուժման կլինիկական որոշման միակ հիմք: Հետագա կլինիկական ախտորոշումը պետք է հաստատվի այլընտրանքային թեստավորման մեթոդ(ներ)ով՝ այլ կլինիկական արդյունքների հետ համատեղ: Հավաքածուն նախատեսված է միայն in vitro ախտորոշիչ օգտագործման համար և ավտոմատացված չէ:
-
Մարդու BCR-ABL1 միաձուլման գենի քանակական հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)-RUO
Այս հավաքածուն օգտագործվում է մարդու ոսկրածուծի և ամբողջական արյան հետազոտական նմուշներում M-տիպի, m-տիպի և μ-տիպի BCR-ABL1 տրանսկրիպտ RNA մակարդակների քանակական հայտնաբերման համար՝ հետազոտական կիրառությունների համար: Այս արտադրանքը նախատեսված է միայն հետազոտական օգտագործման համար (RUO) և նախատեսված չէ կլինիկական ախտորոշման կամ որևէ այլ ախտորոշիչ կիրառությունների համար:
-
KRAS 8 մուտացիաների հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)-RUO
[Ապրանքի կոդ] HWTS-TM4009
Կարճ նկարագրություն
Այս հավաքածուն նախատեսված է մարդու պարաֆինով ներդրված պաթոլոգիական հատվածներից արդյունահանված ԴՆԹ-ում K-ras գենի 12-րդ և 13-րդ կոդոններում 8 մուտացիաների in vitro որակական հայտնաբերման համար։
Միայն հետազոտական օգտագործման համար
-
Ինը տեսակի միզասեռական համակարգի վարակի հարուցիչի նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)
[Արտադրանքի անվանում]Ինը տեսակի միզասեռական համակարգի վարակի հարուցիչի նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հավաքածու
(Լյումինեսցենտ ՊՇՌ)
[ԱրտադրանքԿոդ]HWTS-UR048
[Նախատեսված օգտագործում]
Այս հավաքածուն հարմար է Chlamydia trachomatis-ի in vitro որակական հայտնաբերման (CT) համար,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes Simplex վիրուսի տեսակը1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), Herpes Simplex վիրուս տիպ 2 (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Trichomonal vaginitis (TV)մեզի, տղամարդու միզուկային, կնոջ արգանդի վզիկի և կնոջ հեշտոցային քսուքի նմուշներում,օգնություն ցուցաբերել միզասեռական համակարգի հիվանդություններով հիվանդների ախտորոշման և բուժման համարվարակ
-
Մարդու պապիլոմավիրուսի 17 տեսակ (16/18/6/11/44 տիպավորում) Նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ) - Միայն հետազոտական օգտագործման համար
Այս հավաքածուն հարմար է մեզի նմուշում, կնոջ արգանդի վզիկի և կնոջ հեշտոցի նմուշներում մարդու պապիլոմավիրուսի 17 տեսակների (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) հատուկ նուկլեինաթթվային բեկորների in vitro որակական հայտնաբերման, ինչպես նաև HPV 16/18/6/11/44 տիպավորման հայտնաբերման համար։
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Արագ փորձարկում
Հավաքածուն նախատեսված է շնչառական սինցիտիալ վիրուսի և ադենովիրուսի հակածինների որակական in vitro հայտնաբերման համար՝ վարակի կասկածելի անձանց քթային քսուքների նմուշներում՝ ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո 7 օրվա ընթացքում, և սերտ շփում ունեցող անձանցից՝ շնչառական համակարգի վարակի դիֆերենցիալ ախտորոշման ժամանակ: Թեստի արդյունքները չպետք է օգտագործվեն որպես ախտորոշման և բուժման կլինիկական որոշման միակ հիմք: Հետագա կլինիկական ախտորոշումը պետք է հաստատվի այլընտրանքային թեստավորման մեթոդ(ներ)ով՝ այլ կլինիկական արդյունքների հետ համատեղ:
Հավաքածուն նախատեսված էր միայն in vitro ախտորոշման համար և ավտոմատացված չէ։
-
Բունդիբուգիո Էբոլա վիրուսի նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)
[Արտադրանքի անվանում] Բունդիբուգիո Էբոլա վիրուսի նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)
[ԱրտադրանքԿոդ] HWTS-FE4023
[Կարճ նկարագրություն]
Այս արտադրանքը նախատեսված է նուկլեինաթթվի in vitro որակական հայտնաբերման համար
Բանդիբուգյո Էբոլա վիրուսը մարդու ամբողջական արյան, շիճուկի/պլազմայի և բերանի խոռոչի քսուքի նմուշներում։
-
Մարդու լեյկոցիտների B27 հակածնի նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)-RUO
Մարդու լեյկոցիտների B27 հակածնի նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)
HWTS-GE011A
Այս հավաքածուն օգտագործվում է մարդու լեյկոցիտների HLA-B*2702, HLA-B*2704 և HLA-B*2705 հակածնի ենթատիպերի ԴՆԹ-ի որակական հայտնաբերման համար։
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Գրիպի A և B ագրեսիվ արագ թեստ
Հավաքածուն նախատեսված է SARS-CoV-2-ի, գրիպի A և B վիրուսների հակածինների որակական in vitro հայտնաբերման համար՝ վարակի կասկածելի անձանց քթային քսուքներից վերցված նմուշներում՝ ախտանիշների ի հայտ գալուց հետո 7 օրվա ընթացքում, և սերտ շփում ունեցող անձանցից՝ շնչառական ուղիների վարակի դիֆերենցիալ ախտորոշման նպատակով: Թեստի արդյունքները չպետք է օգտագործվեն որպես ախտորոշման և բուժման կլինիկական որոշման միակ հիմք: Հետագա կլինիկական ախտորոշումը պետք է հաստատվի այլընտրանքային թեստավորման մեթոդ(ներ)ով՝ այլ կլինիկական արդյունքների հետ համատեղ: Հավաքածուն նախատեսված է միայն in vitro ախտորոշման համար և ավտոմատացված չէ:
