Տուբերկուլյոզի Mycobacterium tuberculosis-ի պատճառով առաջացած տուբերկուլյոզը (ՏՏ) շարունակում է մնալ համաշխարհային առողջապահական սպառնալիք: Եվ տուբերկուլյոզի դեմ պայքարի հիմնական դեղամիջոցների, ինչպիսիք են Ռիֆամպիցինը (RIF) և Իզոնիազիդը (INH), նկատմամբ աճող դիմադրողականությունը լուրջ և աճող խոչընդոտ է տուբերկուլյոզի դեմ պայքարի համաշխարհային ջանքերի համար: ԱՀԿ-ն խորհուրդ է տալիս տուբերկուլյոզի և RIF-ի ու INH-ի նկատմամբ դիմադրողականության արագ և ճշգրիտ մոլեկուլային թեստավորում՝ վարակված հիվանդներին ժամանակին հայտնաբերելու և նրանց համապատասխան ժամանակին բուժում տրամադրելու համար:
Մարտահրավերներ
2021 թվականին տուբերկուլյոզով հիվանդացել է մոտ 10.6 միլիոն մարդ, ինչը 4.5%-ով ավելի է 2020 թվականի 10.1 միլիոնի համեմատ, ինչի արդյունքում մահացել է մոտ 1.3 միլիոն մարդ, ինչը համարժեք է 133 դեպքի 100,000 մարդու հաշվով։
Դեղորայքակայուն տուբերկուլոզը, մասնավորապես MDR-TB-ն (ռիֆիկանտ RIF-ի և INH-ի նկատմամբ), ավելի ու ավելի է ազդում տուբերկուլոզի բուժման և կանխարգելման համաշխարհային վրա։
Ավելի վաղ և ավելի արդյունավետ բուժման համար անհրաժեշտ է անհապաղ արագ միաժամանակյա տուբերկուլյոզի և RIF/INH դիմադրության ախտորոշում՝ համեմատած դեղորայքային զգայունության թեստերի ուշացած արդյունքների հետ։
Մեր լուծումը
Marco & Micro-Test-ի 3-ը 1-ում տուբերկուլոզի հայտնաբերման գործիք՝ տուբերկուլոզի վարակի/RIF և NIH դիմադրության հայտնաբերման համարtՀնարավորություն է տալիս մեկ հայտնաբերմամբ արդյունավետորեն ախտորոշել տուբերկուլյոզը և RIF/INH-ը։
Հալման կորի տեխնոլոգիան իրականացնում է տուբերկուլոզի և բազմադեղորայքային-դիֆերենցիալ տուբերկուլոզի միաժամանակյա հայտնաբերում։
Տուբերկուլոզի/ՄԴՌ-Տուբերկուլոզի 3-ը 1-ում հայտնաբերումը, որը որոշում է տուբերկուլոզի վարակը և հիմնական առաջին գծի դեղորայքի (RIF/INH) նկատմամբ կայունությունը, հնարավորություն է տալիս ժամանակին և ճշգրիտ բուժել տուբերկուլոզը։
Mycobacterium Tuberculosis նուկլեինաթթու և ռիֆամպիցին, իզոնիազիդի նկատմամբ կայունության հայտնաբերման հավաքածու (հալման կոր)
Հաջողությամբ իրականացնում է տուբերկուլոզի եռակի թեստավորում (տուբերկուլոզային վարակ, RIF և NIH դիմադրություն) մեկ հայտնաբերմամբ։
Արագարդյունք:Հասանելի է 1.5-2 ժամվա ընթացքում՝ արդյունքների ավտոմատ մեկնաբանմամբ, որը նվազագույնի է հասցնում շահագործման տեխնիկական վերապատրաստումը։
Փորձարկման նմուշ՝1-3 մլ խորխ;
Բարձր զգայունություն։Տուբերկուլոզի և 2x10-ի համար 50 բակտերիա/մլ անալիտիկ զգայունություն3բակտերիաներ/մլ RIF/INH դիմացկուն բակտերիաների համար, ապահովելով հուսալի հայտնաբերում նույնիսկ ցածր բակտերիալ բեռնվածության դեպքում։
Բազմակի թիրախs: TB-IS6110; RIF-ռեզիստենտություն -rpoB (507~503);
INH-ռեզիստենտություն - InhA/AhpC/katG 315;
Որակի ստուգում՝Բջջային հսկողություն նմուշի որակի վավերացման համար՝ կեղծ բացասական արդյունքները նվազեցնելու համար։
Լայն համատեղելիությունՀամատեղելիություն լաբորատորիաների լայն հասանելիության համար նախատեսված ՊՇՌ համակարգերի մեծ մասի հետ։
ԱՀԿ ուղեցույցների համապատասխանությունՀետևելով ԱՀԿ-ի դեղորայքակայուն տուբերկուլյոզի կառավարման ուղեցույցներին՝ ապահովելով հուսալիությունը և արդիականությունը կլինիկական պրակտիկայում։
Աշխատանքային հոսք
Հրապարակման ժամանակը. Փետրվար-01-2024