#ԱՀԿ-ի տուբերկուլյոզի վերաբերյալ վերջին զեկույցը բացահայտում է դաժան իրականություն. 2023 թվականին ախտորոշվել է տուբերկուլյոզի 8.2 միլիոն նոր դեպք՝ ամենաբարձր ցուցանիշը 1995 թվականից ի վեր, երբ համաշխարհային մոնիթորինգը սկսվել է։ 2022 թվականի 7.5 միլիոնից այս աճը վերականգնում է տուբերկուլյոզը որպես...առաջատար վարակիչ հիվանդությունների մարդասպան, գերազանցելով COVID-19-ը։
Այնուամենայնիվ, ավելի լուրջ ճգնաժամը ստվերում է այս վերածնունդը։հակամանրէային կայունություն (AMR)ԱՀԿ-ն կանխատեսում է, որ մինչև 2050 թվականը AMR-ը կարող է պահանջելտարեկան մինչև 10 միլիոն կյանքամբողջ աշխարհում, որտեղ դեղորայքակայուն տուբերկուլոզը (ԴԿ-ՏԲ) կարևորագույն շարժիչ ուժն է։ Միայն 2019 թվականին AMR-ն անմիջականորեն սպանել է 1.3 միլիոն մարդու՝գերազանցում է ՄԻԱՎ/ՁԻԱՀ-ի և մալարիայի համակցված ցուցանիշները— և հիմա էմահվան երրորդ ամենատարածված պատճառը աշխարհումԱռանց միջամտության, AMR-ից կուտակային մահացությունները կարող են հասնել39 միլիոն մինչև 2050 թվականը, տնտեսական կորուստների գագաթնակետով100 տրիլիոն դոլար.
Ինչու՞ է ժամանակին ախտորոշումը անվիճելի
Տուբերկուլյոզի բուժելիությունը կախված է վաղ հայտնաբերումից և ճիշտ դեղորայքային ռեժիմներից: Այնուամենայնիվ, հակաբիոտիկների չարաշահումը արագացրել է բազմադեղորայքակայուն տուբերկուլյոզի (MDR-TB) տարածումը՝ բուժելի վարակները վերածելով մահացու սպառնալիքների: Մտահոգիչ է.
Դեղորայքակայուն տուբերկուլյոզը կազմում է համաշխարհային հակամարմինային ռեցիդիվից (AMR) մահացությունների 1/3-ի պատճառը.
Տարեց բնակչությունը բախվում է AMR-ից մահացության աճի(ավելի քան 80%-ով ավելի է տարեցների շրջանում 1990 թվականից):
Կլիմայի փոփոխությունը կարող էմինչև 2050 թվականը AMR-ի տարածումը կվատթարանա 2.4%-ով, անհամաչափորեն ազդելով ցածր եկամուտ ունեցող շրջանների վրա։
ԱՀԿ-ն շտապ կոչ է անում արագ ախտորոշման ոլորտում նորարարությունների ներդրմանը՝ չարաշահման դեմ պայքարելու և բուժման բացերը լրացնելու համար
Macro & Micro-Test-ի CE-հավաստագրված եռակի տուբերկուլյոզի հավաքածու. AMR դարաշրջանի ճշգրիտ գործիքներ
Մեր լուծումը համապատասխանում է ԱՀԿ-ի հակամարմինային ռեցիդիվների զսպման ռազմավարությանը՝ հնարավորություն տալովՏուբերկուլյոզի վարակի + ռիֆամպիցինի (RIF) + իզոնիազիդի (INH) նկատմամբ դիմադրության միաժամանակյա հայտնաբերում— կարևոր է դեղաձև տուբերկուլյոզի դեմ պայքարի համար։
Հիմնական առանձնահատկություններ՝
Արագություն և ճշգրտությունԱրդյունքները՝ 2–2.5 ժամվա ընթացքում՝ ավտոմատ թարգմանությամբ (պահանջվում է նվազագույն վերապատրաստում):
Համապարփակ թիրախներ:TB: IS6110 գեն
RIF-դիմադրություն՝ rpoB (507~533)
INH-ռեզիստենտություն՝ InhA, AhpC, katG 315
Բարձր զգայունությունՀայտնաբերում է ընդամենը 10 մանրէ/մլ (TB) և 150–200 մանրէ/մլ՝ դիմադրության մարկերների համար։
ԱՀԿ-ի համապատասխանՀամապատասխանում է դեղաչափային-դեղորայքային տուբերկուլյոզի կառավարման ուղեցույցներին։
Լայն համատեղելիությունԱշխատում է հիմնական ՊՇՌ համակարգերի հետ (օրինակ՝ Bio-Rad CFX96, SLAN-96P/S):
Ինչու է սա կարևոր:
Դիմադրության գեների արագ նույնականացումը կանխում է հակաբիոտիկների անարդյունավետ օգտագործումը, նվազեցնում է վարակի տարածումը,
Կոչ գործողության
Տուբերկուլյոզի վերստին աճի և հակամարմինային ռեակտիվության համընկնումը պահանջում է գործիքներ, որոնք համատեղում են արագությունը ճշգրտության հետ: Մեր հավաքածուն կամուրջ է ստեղծում այս բացը՝ ապահովելով, որ բուժումը սկսվի ճիշտ՝ առաջին անգամից:
Իմանալ ավելին:
https://www.mmtest.com/mycobacterium-tuberculosis-nucleic-acid-and-rifampicin%ef%bc%8cisoniazid-resistance-product/
Կապ:marketing@mmtest.com
#IVD #PCR #AMRCrisis #Դեղորայքակայունություն #Տուբերկուլյոզ #ENDTB #MDRTB #Ախտորոշում #ԳլոբալԱռողջապահություն #ԱՀԿ #ՄակրոմիկրոԹեստ
Հրապարակման ժամանակը. Նոյեմբերի 25, 2025