Հաստ աղիքի քաղցկեղի դեպքում ճշգրիտ բժշկության բացահայտում. KRAS մուտացիայի թեստավորման վարպետություն մեր առաջադեմ լուծման միջոցով

KRAS գենի կետային մուտացիաները կապված են մարդու ուռուցքների մի շարք տեսակների հետ՝ մուտացիայի մակարդակները կազմելով մոտավորապես 17%–25%՝ ուռուցքների տեսակների դեպքում, 15%–30%՝ թոքերի քաղցկեղի դեպքում և 20%–50%՝ հաստ աղիքի քաղցկեղի դեպքում: Այս մուտացիաները խթանում են բուժման դիմադրողականությունը և ուռուցքի առաջընթացը հիմնական մեխանիզմի միջոցով. KRAS-ի կողմից կոդավորված P21 սպիտակուցը գործում է EGFR ազդանշանային ուղուց ներքև: Երբ KRAS-ը մուտացիայի է ենթարկվում, այն անընդհատ ակտիվացնում է ներքևի ազդանշանային ուղին՝ դարձնելով EGFR-ն ուղղված վերև հոսող թերապիաները անարդյունավետ և հանգեցնելով չարորակ բջիջների կայուն բազմացման: Արդյունքում, KRAS մուտացիաները կապված են թոքերի քաղցկեղի դեպքում EGFR թիրոզին կինազի ինհիբիտորների և հաստ աղիքի քաղցկեղի դեպքում հակա-EGFR հակամարմինների նկատմամբ դիմադրողականության հետ:
Ճշգրիտ բժշկության բացահայտումը հաստ աղիքի քաղցկեղի դեպքում

2008 թվականին Ազգային համալիր քաղցկեղի ցանցը (NCCN) մշակեց կլինիկական ուղեցույցներ, որոնք խորհուրդ էին տալիս KRAS մուտացիայի թեստ անցկացնել մետաստատիկ հաստ աղիքի քաղցկեղով (mCRC) բոլոր հիվանդների համար՝ բուժումից առաջ: Ուղեցույցներում ընդգծվում է, որ ակտիվացնող KRAS մուտացիաների մեծ մասը տեղի է ունենում էկզոն 2-ի 12-րդ և 13-րդ կոդոններում: Այսպիսով, KRAS մուտացիայի արագ և ճշգրիտ հայտնաբերումը կարևոր է համապատասխան կլինիկական թերապիան ուղղորդելու համար:

Ինչու է KRAS թեստավորումը կարևորMէստաստիկCուղիղաղիքայինCնախնի(mCRC)

Հաստ աղիքի քաղցկեղը (ՀՀՔ) մեկ հիվանդություն չէ, այլ մոլեկուլային առումով տարբեր ենթատիպերի ամբողջություն: KRAS մուտացիաները, որոնք առկա են ՀՀՔ-ով հիվանդների մոտավորապես 40-45%-ի մոտ, գործում են որպես անընդհատ «միացված» անջատիչ՝ խթանելով քաղցկեղի աճը՝ անկախ արտաքին ազդանշաններից: Հաստ աղիքի քաղցկեղով հիվանդների մոտ KRAS կարգավիճակը որոշում է հակա-EGFR մոնոկլոնալ հակամարմինների, ինչպիսիք են Ցետուքսիմաբը և Պանիտուումումաբը, արդյունավետությունը:

Վայրի տիպի KRAS:Հիվանդները, հավանաբար, կշահեն հակա-EGFR բուժումից։

Մուտանտ KRAS:Հիվանդները ոչ մի օգուտ չեն ստանում այս դեղամիջոցներից, ինչը ռիսկի է դիմում ունենալ ավելորդ կողմնակի ազդեցություններ, ավելացնել ծախսերը և հետաձգել արդյունավետ թերապիան։

Հետևաբար, ճշգրիտ և զգայուն KRAS թեստավորումը անհատականացված բուժման պլանավորման անկյունաքարն է։

Հայտնաբերման մարտահրավերը. մուտացիայի ազդանշանի մեկուսացումը

Ավանդական մեթոդները հաճախ զգայունություն չունեն ցածր առատության մուտացիաների նկատմամբ, մասնավորապես՝ ցածր ուռուցքային պարունակությամբ կամ դեկալցիֆիկացիայից հետո նմուշներում: Դժվարությունը կայանում է թույլ մուտանտ ԴՆԹ ազդանշանը վայրի տիպի բարձր ֆոնի վրա տարբերակելու մեջ, ինչը նման է խոտի դեզի մեջ ասեղ գտնելուն: Անճշգրիտ արդյունքները կարող են հանգեցնել սխալ տեղեկատվության և խաթարել արդյունքները:

Մեր լուծումը՝ ճշգրիտ մշակված մուտացիաների հուսալի հայտնաբերման համար

Մեր KRAS մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածուն ներառում է առաջադեմ տեխնոլոգիաներ՝ այս սահմանափակումները հաղթահարելու համար, ապահովելով բացառիկ ճշգրտություն և հուսալիություն մետաբոլիկ քրոնիկական ռեգուլյար քաղցկեղի թերապիայի ուղղորդման համար։

KRAS մուտացիայի թեստավորում

Ինչպես է մեր տեխնոլոգիան ապահովում գերազանց կատարողականություն

  • Բարելավված ARMS տեխնոլոգիա (ամպլիֆիկացիոն ռեֆրակտոր մուտացիոն համակարգ). հիմնված է ARMS տեխնոլոգիայի վրա՝ ներառելով սեփական ուժեղացուցիչ տեխնոլոգիա՝ հայտնաբերման յուրահատկությունը բարձրացնելու համար։
  • Ֆերմենտային հարստացում. օգտագործում է սահմանափակող էնդոնուկլեազներ՝ մարդու գենոմի վայրի տիպի ֆոնի մեծ մասը մարսելու համար, խնայելով մուտանտ տեսակները, այդպիսով բարելավելով հայտնաբերման լուծաչափը և նվազեցնելով ոչ սպեցիֆիկ ուժեղացումը՝ բարձր գենոմային ֆոնի պատճառով։
  • Ջերմաստիճանի արգելափակում. ՊՇՌ գործընթացում ներմուծում է ջերմաստիճանի որոշակի քայլեր, ինչը հանգեցնում է մուտանտ պրայմերների և վայրի տիպի կաղապարների միջև անհամապատասխանության, այդպիսով նվազեցնելով վայրի տիպի ֆոնը և բարելավելով հայտնաբերման լուծաչափը։
  • Բարձր զգայունություն. ճշգրտորեն հայտնաբերում է մինչև 1% մուտանտ ԴՆԹ։
  • Գերազանց ճշգրտություն. օգտագործում է ներքին ստանդարտներ և UNG ֆերմենտ՝ կեղծ դրական և բացասական արդյունքներից խուսափելու համար։
  • Պարզ և արագ. ավարտում է թեստավորումը մոտավորապես 120 րոպեում, օգտագործելով երկու ռեակցիոն խողովակներ՝ ութ տարբեր մուտացիաների հայտնաբերումը հեշտացնելու համար, տալով օբյեկտիվ և հուսալի արդյունքներ։
  • Գործիքների համատեղելիություն. հարմարվում է տարբեր ՊՇՌ գործիքների։

Հաստ աղիքի քաղցկեղի ճշգրիտ բժշկությունը սկսվում է ճշգրիտ մոլեկուլային ախտորոշումից: Մեր KRAS մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածուն կիրառելով՝ ձեր լաբորատորիան կարող է ապահովել վերջնական, գործնական արդյունքներ, որոնք անմիջականորեն կձևավորեն հիվանդի բուժման ուղին:

Հզորացրեք ձեր լաբորատորիան հուսալի, առաջադեմ տեխնոլոգիաներով և ապահովեք իսկապես անհատականացված խնամք։

Կապ մեզ հետ: marketing@mmtest.Com

Իմացեք ավելին այս առաջադեմ լուծումը ձեր ախտորոշիչ աշխատանքային հոսքում ինտեգրելու մասին։

#Հաստ աղիքի #քաղցկեղ #ԴՆԹ #Մուտացիա #Ճշգրիտ #Նպատակային #Բուժում #Քաղցկեղ

Ճշգրիտ բժշկության բացահայտումը հաստ աղիքի քաղցկեղի դեպքում

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM


Հրապարակման ժամանակը. Սեպտեմբերի 30-2025