[Քաղցկեղի համաշխարհային օր] Մենք ունենք մեծագույն հարստություն:

Ուռուցքի հայեցակարգը

Ուռուցումը նոր օրգանիզմ է, որը ձեւավորվում է մարմնի բջիջների աննորմալ տարածմամբ, որոնք հաճախ դրսեւորվում են որպես մարմնի տեղական մասում որպես աննորմալ հյուսվածքների զանգված (միանվագ): Ուռուցքային ձեւավորումը բջիջների աճի կանոնակարգի լուրջ խանգարման արդյունք է `տարբեր ուռուցիկ գործող գործոնների համաձայն: Ուռուցքային ձեւավորումը տանող բջիջների աննորմալ տարածումը կոչվում է նորագոյացված տարածում:

2019-ին քաղցկեղի բջիջը վերջերս հոդված է հրապարակել: Հետազոտողները պարզել են, որ MetFormin- ը կարող է զգալիորեն խանգարել ուռուցքի աճը ծոմապահության մեջ եւ առաջարկել է, որ PP2A-GSK3BUB-MCL-1 ուղին կարող է լինել ուռուցքային բուժման նոր թիրախ:

Հիմնական տարբերությունը բարորակ ուռուցքի եւ չարորակ ուռուցքի միջեւ

Բարորակ ուռուցք. Դանդաղ աճ, պարկուճ, այտուցված աճ, սայթաքելով շոշափումը, պարզ սահմանը, ոչ էլ մետաստազը, ընդհանուր առմամբ լավ կանխատեսումը, տեղական սեղմման ախտանիշները, ընդհանուր առմամբ, ոչ մի ամբողջ մարմնի, սովորաբար չեն առաջացնում հիվանդների մահ:

Malignant ուռուցք (քաղցկեղ). Արագ աճ, ինվազիվ աճ, շրջապատող հյուսվածքների կցորդ, շարժվելու անկարողությունը, երբ շոշափվում է, անհասկանալի սահմանափակում, հեշտությամբ, ուժեղ ախորժակ, Անեմիան եւ ջերմությունը ուշ փուլում եւ այլն: Եթե ժամանակին չվերածված, դա հաճախ հանգեցնում է մահվան:

«Որովհետեւ բարորակ ուռուցքներն ու չարորակ ուռուցքները ոչ միայն ունեն տարբեր կլինիկական դրսեւորումներ, բայց, ավելի կարեւոր է, որ նրանց կանխատեսումը տարբեր է, այնպես որ ձեր մարմնի եւ վերը նշված ախտանիշների մի մասը պետք է փնտրեք:

Ուռուցքի անհատականացված բուժում

Մարդու գենոմի նախագիծ եւ քաղցկեղի գենոմի միջազգային նախագիծ

Մարդու գենոմի նախագիծը, որը պաշտոնապես գործարկվել է Միացյալ Նահանգներում 1990-ին, նպատակ ունի բացել մարդու մարմնում մոտ 100,000 գեների բոլոր ծածկագրերը եւ նկարել մարդկային գեների սպեկտրը:

2006-ին քաղցկեղի գենոմի միջազգային նախագիծը, որը համատեղ մեկնարկել է շատ երկրների կողմից, մարդկային գենոմի նախագծից հետո եւս մեկ հիմնական գիտական ​​հետազոտություն է:

Հիմնական խնդիրներ ուռուցքային բուժման մեջ

Անհատականացված ախտորոշում եւ բուժում = անհատականացված ախտորոշում + նպատակային դեղեր

Նույն հիվանդությունից տառապող տարբեր հիվանդների համար բուժման եղանակը նույն դեղամիջոցն ու ստանդարտ դեղաչափը օգտագործելն է, բայց, ըստ էության, տարբեր հիվանդներ մեծ տարբերություններ ունեն բուժման ազդեցության եւ անբարենպաստ ռեակցիաների համար, եւ երբեմն այդ տարբերությունը նույնիսկ ճակատագրական է:

Թմրամիջոցների թիրախային թերապիան ունի ուռուցքային բջիջների խիստ ընտրովի սպանության բնութագրեր, առանց սպանելու կամ միայն հազվադեպ վնասելու նորմալ բջիջները, համեմատաբար փոքր կողմնակի բարդություններով, որոնք արդյունավետորեն բարելավում են հիվանդների կյանքի եւ բուժական ազդեցությունը:

Քանի որ նպատակային թերապիան նախատեսված է հատուկ թիրախային մոլեկուլների վրա հարձակվելու համար, անհրաժեշտ է հայտնաբերել ուռուցքային գեները եւ պարզել, թե արդյոք հիվանդները ունենան համապատասխան թիրախներ:

Ուռուցքային գենի հայտնաբերում

Tumor Gene Detection- ը TNA / RNA ուռուցքային բջիջների ԴՆԹ-ի / RNA- ն վերլուծելու մեթոդ է:

Ուռուցքային գենի հայտնաբերման նշանակությունը դեղերի թերապիայի (նպատակային դեղամիջոցների, իմունային անցակետի խանգարող եւ այլ նոր գործիքների, ուշ բուժում) դեղերի ընտրությանն ուղղորդելն է:

Acer մակրո եւ միկրո-թեստի կողմից տրամադրված լուծումներ

Մարդու EGFR GEEE 29 մուտացիաների հայտնաբերման հավաքածու (լյումինեսցենտային PCR)Պարագայում

Օգտագործվում է EGFR Gene- ի EXOM Gene- ում Exon- ի ընդհանուր մուտացիաների որակական հայտնաբերման համար `մարդու ոչ փոքր բջջային թոքերի քաղցկեղի հիվանդների մոտ Vitro:

1. Համակարգում ներքին հղման որակի վերահսկման ներդրումը կարող է համապարփակ վերահսկել փորձարարական գործընթացը եւ ապահովել փորձարարական որակը:

2. Բարձր զգայունություն.

3. Բարձր առանձնահատկություն. Խաչի արձագանք չկա վայրի տիպի մարդկային գենոմիկական ԴՆԹ-ի եւ այլ մուտանտի տեսակների հայտնաբերման արդյունքների հետ:

KRAS 8 մուտացիաների հայտնաբերման հավաքածու (լյումինեսցենտություն PCR)

Կ-Ռաս Գենե կոդոններում ութ տեսակի մուտացիաներ օգտագործվում են Մարդու պարաֆին-ներկառուցված պաթոլոգիական հատվածներից արդյունահանվող ԴՆԹ-ի որակական հայտնաբերման համար:

1. Համակարգում ներքին հղման որակի վերահսկման ներդրումը կարող է համապարփակ վերահսկել փորձարարական գործընթացը եւ ապահովել փորձարարական որակը:

2. Բարձր զգայունություն.

3. Բարձր առանձնահատկություն. Խաչի արձագանք չկա վայրի տիպի մարդկային գենոմիկական ԴՆԹ-ի եւ այլ մուտանտի տեսակների հայտնաբերման արդյունքների հետ:

Human Ros1 Fusion Gene մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (լյումինեսցենտային PCR)

Օգտագործվում է որակապես հայտնաբերելու «Ros1 Fusion Gene- ի 14 մուտացիայի տեսակներ մարդկային ոչ փոքր բջիջների թոքերի քաղցկեղի հիվանդների մոտ, in vitro:

1. Համակարգում ներքին հղման որակի վերահսկման ներդրումը կարող է համապարփակ վերահսկել փորձարարական գործընթացը եւ ապահովել փորձարարական որակը:

2. Բարձր զգայունություն. Fusion մուտացիայի 20 օրինակ:

3. Բարձր առանձնահատկություն. Խաչի արձագանք չկա վայրի տիպի մարդկային գենոմիկական ԴՆԹ-ի եւ այլ մուտանտի տեսակների հայտնաբերման արդյունքների հետ:

Մարդու eml4-alk fusion gene մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (լյումինեսցենտային PCR)

Օգտագործվում է որակապես հայտնաբերելու համար EML4-ալկ Fusion Gene- ի 12 մուտացիայի տեսակների միաժամանակի թոքերի քաղցկեղի քաղցկեղի հիվանդների մոտ VITRO- ն:

1. Համակարգում ներքին հղման որակի վերահսկման ներդրումը կարող է համապարփակ վերահսկել փորձարարական գործընթացը եւ ապահովել փորձարարական որակը:

2. Բարձր զգայունություն. Fusion մուտացիայի 20 օրինակ:

3. Բարձր առանձնահատկություն. Խաչի արձագանք չկա վայրի տիպի մարդկային գենոմիկական ԴՆԹ-ի եւ այլ մուտանտի տեսակների հայտնաբերման արդյունքների հետ:

Human Braf Gene V600E մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (լյումինեսցենտային PCR)

Այն օգտագործվում է որակապես հայտնաբերելու համար Braf Gene V600e- ի մուտացիան `մարդկային մելանոմայի, գունավոր քաղցկեղի, վահանաձեւ գեղձի եւ թոքերի քաղցկեղի մեջ գտնվող պարաֆինային ներկառուցված հյուսվածքի նմուշներում:

1. Համակարգում ներքին հղման որակի վերահսկման ներդրումը կարող է համապարփակ վերահսկել փորձարարական գործընթացը եւ ապահովել փորձարարական որակը:

2. Բարձր զգայունություն.

3. Բարձր առանձնահատկություն. Խաչի արձագանք չկա վայրի տիպի մարդկային գենոմիկական ԴՆԹ-ի եւ այլ մուտանտի տեսակների հայտնաբերման արդյունքների հետ:

Նյութ ոչ	Ապրանքի անվանումը	Բնութագրում
HWTS-TM006	Մարդու eml4-alk fusion gene մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (լյումինեսցենտային PCR)	20 թեստ / հանդերձանք 50 թեստ / հանդերձանք
HWTS-TM007	Human Braf Gene V600E մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (լյումինեսցենտային PCR)	24 թեստ / հանդերձանք 48 թեստ / հանդերձանք
HWTS-TM009	Human Ros1 Fusion Gene մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (լյումինեսցենտային PCR)	20 թեստ / հանդերձանք 50 թեստ / հանդերձանք
HWTS-TM012	Մարդու EGFR GEEE 29 մուտացիաների հայտնաբերման հավաքածու (լյումինեսցենտային PCR)Պարագայում	16 թեստ / հանդերձանք 32 թեստ / հանդերձանք
HWTS-TM014	KRAS 8 մուտացիաների հայտնաբերման հավաքածու (լյումինեսցենտություն PCR)	24 թեստ / հանդերձանք 48 թեստ / հանդերձանք
HWTS-TM016	Մարդկային Tel-Aml1 Fusion Gene մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (լյումինեսցենտային PCR)	24 թեստ / հանդերձանք
HWTS-GE010	Human BCR-ABL Fusion Gene մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (լյումինեսցենտային PCR)	24 թեստ / հանդերձանք