Ուռուցքի հասկացությունը
Ուռուցքը նոր օրգանիզմ է, որը առաջանում է օրգանիզմում բջիջների աննորմալ բազմացման հետևանքով, որը հաճախ դրսևորվում է որպես աննորմալ հյուսվածքային զանգված (գնդիկ) մարմնի տեղային մասում: Ուռուցքի առաջացումը տարբեր ուռուցքածին գործոնների ազդեցության տակ բջիջների աճի կարգավորման լուրջ խանգարման արդյունք է: Ուռուցքի առաջացմանը հանգեցնող բջիջների աննորմալ բազմացումը կոչվում է նորագոյացությունների բազմացում:
2019 թվականին Cancer Cell-ը վերջերս հոդված հրապարակեց։ Հետազոտողները պարզեցին, որ մետֆորմինը կարող է զգալիորեն կասեցնել ուռուցքի աճը ծոմ պահելու վիճակում և ենթադրեցին, որ PP2A-GSK3β-MCL-1 ուղին կարող է լինել ուռուցքի բուժման նոր թիրախ։
Բարորակ և չարորակ ուռուցքների միջև հիմնական տարբերությունը
Բարորակ ուռուցք. դանդաղ աճ, պարկուճ, այտուցված աճ, շոշափելի սահում, հստակ սահմաններ, մետաստազներ չկան, ընդհանուր առմամբ լավ կանխատեսում, տեղային սեղմման ախտանիշներ, ընդհանուր առմամբ ամբողջ մարմնում ախտահարում չկա, սովորաբար հիվանդների մահ չի առաջացնում։
Չարորակ ուռուցք (քաղցկեղ). արագ աճ, ինվազիվ աճ, շրջակա հյուսվածքներին կպչում, դիպչելիս շարժվելու անկարողություն, անորոշ սահմաններ, հեշտ մետաստազավորում, բուժումից հետո հեշտ կրկնություն, ցածր ջերմություն, ախորժակի վատթարացում վաղ փուլում, քաշի կորուստ, ուժեղ հյուծում, անեմիա և ջերմություն ուշ փուլում և այլն: Եթե ժամանակին չբուժվի, այն հաճախ հանգեցնում է մահվան:
«Քանի որ բարորակ և չարորակ ուռուցքները ոչ միայն տարբեր կլինիկական դրսևորումներ ունեն, այլև ավելի կարևորը՝ դրանց կանխատեսումը տարբեր է, ուստի, երբ ձեր մարմնում հայտնաբերեք ուռուցք և վերը նշված ախտանիշները, պետք է ժամանակին դիմեք բժշկի»։
Ուռուցքի անհատական բուժում
Մարդու գենոմի նախագիծ և Քաղցկեղի գենոմի միջազգային նախագիծ
Մարդու գենոմի նախագիծը, որը պաշտոնապես մեկնարկել է Միացյալ Նահանգներում 1990 թվականին, նպատակ ունի բացահայտել մարդու մարմնում առկա մոտ 100,000 գեների բոլոր կոդերը և գծել մարդու գեների սպեկտրը։
2006 թվականին բազմաթիվ երկրների կողմից համատեղ մեկնարկած Քաղցկեղի գենոմի միջազգային նախագիծը ևս մեկ խոշոր գիտական հետազոտություն է Մարդու գենոմի նախագծից հետո։
Ուռուցքների բուժման հիմնական խնդիրները
Անհատականացված ախտորոշում և բուժում = Անհատականացված ախտորոշում + թիրախային դեղամիջոցներ
Նույն հիվանդությունից տառապող տարբեր հիվանդների մեծ մասի համար բուժման մեթոդը նույն դեղամիջոցի և ստանդարտ դեղաչափի օգտագործումն է, սակայն իրականում տարբեր հիվանդներ մեծ տարբերություններ ունեն բուժման ազդեցության և անբարենպաստ ռեակցիաների առումով, և երբեմն այս տարբերությունը նույնիսկ մահացու է լինում։
Նպատակային դեղորայքային թերապիան բնութագրվում է ուռուցքային բջիջների բարձր ընտրողական սպանությամբ՝ առանց նորմալ բջիջները սպանելու կամ միայն հազվադեպ վնասելու, համեմատաբար փոքր կողմնակի ազդեցություններով, ինչը արդյունավետորեն բարելավում է հիվանդների կյանքի որակը և թերապևտիկ ազդեցությունը։
Քանի որ թիրախային թերապիան նախատեսված է որոշակի թիրախային մոլեկուլների վրա հարձակվելու համար, անհրաժեշտ է հայտնաբերել ուռուցքի գեները և պարզել, թե արդյոք հիվանդներն ունեն համապատասխան թիրախներ՝ դեղեր ընդունելուց առաջ, որպեսզի իրականացվի դրա բուժիչ ազդեցությունը։
Ուռուցքային գեների հայտնաբերում
Ուռուցքային գեների հայտնաբերումը ուռուցքային բջիջների ԴՆԹ/ՌՆԹ-ն վերլուծելու և հաջորդականացնելու մեթոդ է։
Ուռուցքային գեների հայտնաբերման կարևորությունը կայանում է դեղորայքային թերապիայի (նպատակային դեղամիջոցներ, իմունային չեկային կետերի ինհիբիտորներ և այլ նոր ԱԻՎ-ի դեմ պայքարի միջոցներ, ուշացած բուժում) ընտրության ուղղորդման, ինչպես նաև կանխատեսման և կրկնության մեջ առաջընթացի որոշման մեջ։
Acer Macro & Micro-Test-ի կողմից տրամադրված լուծումներ
Մարդու EGFR գեն 29 մուտացիաների հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ))
Օգտագործվում է EGFR գենի 18-21 էկզոններում տարածված մուտացիաների որակական հայտնաբերման համար in vitro պայմաններում մարդու ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղով հիվանդների մոտ։
1. Համակարգում ներքին հղման որակի վերահսկողության ներդրումը կարող է համապարփակ կերպով վերահսկել փորձարարական գործընթացը և ապահովել փորձարարական որակը:
2. Բարձր զգայունություն. 1% մուտացիայի մակարդակը կարող է կայունորեն հայտնաբերվել 3 նգ/մկլ վայրի տիպի նուկլեինաթթվի ռեակցիայի լուծույթի ֆոնին։
3. Բարձր յուրահատկություն. վայրի տիպի մարդու գենոմային ԴՆԹ-ի և այլ մուտանտ տեսակների հայտնաբերման արդյունքների հետ խաչաձև ռեակցիա չկա։
KRAS 8 մուտացիաների հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)
K-ras գենի 12-րդ և 13-րդ կոդոնների ութ տեսակի մուտացիաներ, որոնք օգտագործվել են մարդու պարաֆինով ներդրված պաթոլոգիական հատվածներից արդյունահանված ԴՆԹ-ի որակական հայտնաբերման համար in vitro պայմաններում։
1. Համակարգում ներքին հղման որակի վերահսկողության ներդրումը կարող է համապարփակ կերպով վերահսկել փորձարարական գործընթացը և ապահովել փորձարարական որակը:
2. Բարձր զգայունություն. 1% մուտացիայի մակարդակը կարող է կայունորեն հայտնաբերվել 3 նգ/մկլ վայրի տիպի նուկլեինաթթվի ռեակցիայի լուծույթի ֆոնին։
3. Բարձր յուրահատկություն. վայրի տիպի մարդու գենոմային ԴՆԹ-ի և այլ մուտանտ տեսակների հայտնաբերման արդյունքների հետ խաչաձև ռեակցիա չկա։
Մարդու ROS1 միաձուլման գենի մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)
Օգտագործվում է մարդու ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղով հիվանդների մոտ ROS1 միաձուլման գենի 14 մուտացիայի տեսակների որակականորեն հայտնաբերման համար in vitro պայմաններում։
1. Համակարգում ներքին հղման որակի վերահսկողության ներդրումը կարող է համապարփակ կերպով վերահսկել փորձարարական գործընթացը և ապահովել փորձարարական որակը:
2. Բարձր զգայունություն. միաձուլման մուտացիայի 20 պատճեն։
3. Բարձր յուրահատկություն. վայրի տիպի մարդու գենոմային ԴՆԹ-ի և այլ մուտանտ տեսակների հայտնաբերման արդյունքների հետ խաչաձև ռեակցիա չկա։
Մարդու EML4-ALK միաձուլման գենի մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)
Օգտագործվում է մարդու ոչ մանր բջջային թոքերի քաղցկեղով հիվանդների մոտ EML4-ALK միաձուլման գենի 12 մուտացիայի տեսակների որակականորեն հայտնաբերման համար in vitro պայմաններում։
1. Համակարգում ներքին հղման որակի վերահսկողության ներդրումը կարող է համապարփակ կերպով վերահսկել փորձարարական գործընթացը և ապահովել փորձարարական որակը:
2. Բարձր զգայունություն. միաձուլման մուտացիայի 20 պատճեն։
3. Բարձր յուրահատկություն. վայրի տիպի մարդու գենոմային ԴՆԹ-ի և այլ մուտանտ տեսակների հայտնաբերման արդյունքների հետ խաչաձև ռեակցիա չկա։
Մարդու BRAF գենի V600E մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)
Այն օգտագործվում է մարդու մելանոմայի, հաստ աղիքի քաղցկեղի, վահանաձև գեղձի քաղցկեղի և թոքերի քաղցկեղի պարաֆինով ներկառուցված հյուսվածքային նմուշներում BRAF գենի V600E մուտացիայի որակական հայտնաբերման համար in vitro պայմաններում։
1. Համակարգում ներքին հղման որակի վերահսկողության ներդրումը կարող է համապարփակ կերպով վերահսկել փորձարարական գործընթացը և ապահովել փորձարարական որակը:
2. Բարձր զգայունություն. 1% մուտացիայի մակարդակը կարող է կայունորեն հայտնաբերվել 3 նգ/մկլ վայրի տիպի նուկլեինաթթվի ռեակցիայի լուծույթի ֆոնին։
3. Բարձր յուրահատկություն. վայրի տիպի մարդու գենոմային ԴՆԹ-ի և այլ մուտանտ տեսակների հայտնաբերման արդյունքների հետ խաչաձև ռեակցիա չկա։
| Ապրանքի համարը | Արտադրանքի անվանումը | Տեխնիկական բնութագրեր |
| HWTS-TM006 | Մարդու EML4-ALK միաձուլման գենի մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ) | 20 թեստ/հավաքածու 50 թեստ/հավաքածու |
| HWTS-TM007 | Մարդու BRAF գենի V600E մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ) | 24 թեստ/հավաքածու 48 թեստ/հավաքածու |
| HWTS-TM009 | Մարդու ROS1 միաձուլման գենի մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ) | 20 թեստ/հավաքածու 50 թեստ/հավաքածու |
| HWTS-TM012 | Մարդու EGFR գեն 29 մուտացիաների հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)) | 16 թեստ/հավաքածու 32 թեստ/հավաքածու |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 մուտացիաների հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ) | 24 թեստ/հավաքածու 48 թեստ/հավաքածու |
| HWTS-TM016 | Մարդու TEL-AML1 միաձուլման գենի մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ) | 24 թեստ/հավաքածու |
| HWTS-GE010 | Մարդու BCR-ABL միաձուլման գենային մուտացիայի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ) | 24 թեստ/հավաքածու |
Հրապարակման ժամանակը. Ապրիլի 17-2024