Ասպիրինի անվտանգության դեղամիջոց
Արտադրանքի անվանումը
HWTS-MG050-Ասպիրինի անվտանգության դեղորայքի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)
Համաճարակաբանություն
Ասպիրինը, որպես արդյունավետ հակաթրոմբոցիտային ագրեգացիայի դեղամիջոց, լայնորեն օգտագործվում է սրտանոթային և ուղեղանոթային հիվանդությունների կանխարգելման և բուժման մեջ: Ուսումնասիրությունը ցույց է տվել, որ որոշ հիվանդների մոտ հայտնաբերվել է թրոմբոցիտների ակտիվության արդյունավետ արգելակման անկարողություն՝ չնայած ասպիրինի ցածր դեղաչափերի երկարատև օգտագործմանը, այսինքն՝ ասպիրինի նկատմամբ դիմադրողականության (ԱԴ): Այս ցուցանիշը կազմում է մոտ 50%-60%, և կան ակնհայտ ռասայական տարբերություններ: Գլիկոպրոտեին IIb/IIIa-ն (GPI IIb/IIIa) կարևոր դեր է խաղում թրոմբոցիտների ագրեգացիայի և անոթային վնասվածքի վայրերում սուր թրոմբոզի մեջ: Ուսումնասիրությունները ցույց են տվել, որ գեների պոլիմորֆիզմները կարևոր դեր են խաղում ասպիրինի նկատմամբ դիմադրողականության մեջ, հիմնականում կենտրոնանալով GPIIIa P1A1/A2, PEAR1 և PTGS1 գեների պոլիմորֆիզմների վրա: GPIIIa P1A2-ը ասպիրինի նկատմամբ դիմադրողականության հիմնական գենն է: Այս գենի մուտացիաները փոխում են GPIIb/IIIa ընկալիչների կառուցվածքը, ինչը հանգեցնում է թրոմբոցիտների և թրոմբոցիտների ագրեգացիայի միջև խաչաձև կապի: Հետազոտությունը պարզել է, որ ասպիրինի նկատմամբ զգայուն հիվանդների մոտ P1A2 ալելների հաճախականությունը զգալիորեն ավելի բարձր էր, քան ասպիրինի նկատմամբ զգայուն հիվանդների մոտ, և P1A2/A2 հոմոզիգոտ մուտացիաներով հիվանդների մոտ ասպիրին ընդունելուց հետո արդյունավետությունը ցածր էր։ Ստենտավորման ենթարկվող P1A2 մուտանտ ալելներով հիվանդների մոտ ենթասուր թրոմբոտիկ դեպքերի հաճախականությունը հինգ անգամ ավելի է, քան P1A1 հոմոզիգոտ վայրի տիպի հիվանդների մոտ, և հակակոագուլյանտ ազդեցություն ստանալու համար անհրաժեշտ է ասպիրինի ավելի բարձր դեղաչափեր։ PEAR1 GG ալելը լավ է արձագանքում ասպիրինին, և AA կամ AG գենոտիպով հիվանդները, որոնք ստենտի տեղադրումից հետո ընդունում են ասպիրին (կամ համակցված կլոպիդոգրելի հետ), ունեն բարձր միոկարդի ինֆարկտ և մահացություն։ PTGS1 GG գենոտիպն ունի ասպիրինի նկատմամբ դիմադրողականության բարձր ռիսկ (HR: 10) և սրտանոթային դեպքերի բարձր հաճախականություն (HR: 2.55)։ AG գենոտիպն ունի միջին ռիսկ, և պետք է մեծ ուշադրություն դարձնել ասպիրինով բուժման ազդեցությանը։ AA գենոտիպն ավելի զգայուն է ասպիրինի նկատմամբ, և սրտանոթային դեպքերի հաճախականությունը համեմատաբար ցածր է։ Այս արտադրանքի հայտնաբերման արդյունքները ներկայացնում են միայն մարդու PEAR1, PTGS1 և GPIIIa գեների հայտնաբերման արդյունքները։
Տեխնիկական պարամետրեր
Պահեստավորում | ≤-18℃ |
Պահպանման ժամկետը | 12 ամիս |
Նմուշի տեսակը | Կոկորդի քսուք |
CV | ≤5.0% |
ԼՕԴ | 1.0 նգ/մկլ |
Կիրառելի գործիքներ | Կիրառելի է I տիպի հայտնաբերման ռեակտիվի համար՝ Applied Biosystems 7500 իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգեր, ՔվանտՍտուդիո®5 իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգեր, SLAN-96P իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգեր (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus իրական ժամանակի ՊՇՌ հայտնաբերման համակարգեր (FQD-96A, Hangzhou Bioer տեխնոլոգիա), MA-6000 իրական ժամանակի քանակական ջերմային ցիկլեր (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգ, BioRad CFX Opus 96 իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգ։ Կիրառելի է II տիպի հայտնաբերման ռեակտիվի համար՝ ԵվդեմոնTMAIO800 (HWTS-EQ007)՝ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ի կողմից։ |
Աշխատանքային հոսք
Միկրո-Թեստ ավտոմատ նուկլեինաթթվի էքստրակտոր (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ի կողմից։
Արդյունահանված նմուշի ծավալը 200 մկլ է, իսկ խորհուրդ տրվող էլյուցիայի ծավալը՝ 100 մկլ։