Միկոբակտերիում տուբերկուլյոզի նուկլեինաթթվի և ռիֆամպիցինի նկատմամբ կայունություն
Արտադրանքի անվանումը
HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis նուկլեինաթթվի և ռիֆամպիցինի նկատմամբ դիմադրության հայտնաբերման հավաքածու (հալման կոր)
Վկայական
CE
Համաճարակաբանություն
Mycobacterium tuberculosis-ը, կարճ՝ Tubercle bacillus, TB, պաթոգեն բակտերիա է, որը առաջացնում է տուբերկուլյոզ: Ներկայումս, առաջին շարքի հակատուբերկուլյոզային դեղամիջոցներից են իզոնիազիդը, ռիֆամպիցինը և հեքսամբուտոլը և այլն: Երկրորդ շարքի հակատուբերկուլյոզային դեղամիջոցներից են ֆտորքինոլոնները, ամիկացինը և կանամիցինը և այլն: Նոր մշակված դեղամիջոցներն են լինեզոլիդը, բեդակվիլինը և դելամանին և այլն: Այնուամենայնիվ, հակատուբերկուլյոզային դեղամիջոցների սխալ օգտագործման և միկոբակտերիում տուբերկուլյոզի բջջային պատի կառուցվածքի առանձնահատկությունների պատճառով, միկոբակտերիում տուբերկուլյոզը զարգացնում է դեղամիջոցների նկատմամբ կայունություն, ինչը լուրջ մարտահրավերներ է առաջացնում տուբերկուլյոզի կանխարգելման և բուժման համար:
Ռիֆամպիցինը լայնորեն կիրառվում է թոքային տուբերկուլյոզով հիվանդների բուժման մեջ 1970-ականների վերջից ի վեր և ունի զգալի ազդեցություն։ Այն եղել է թոքային տուբերկուլյոզով հիվանդների քիմիաթերապիայի տևողությունը կրճատելու առաջին ընտրությունը։ Ռիֆամպիցինի նկատմամբ կայունությունը հիմնականում պայմանավորված է rpoB գենի մուտացիայով։ Չնայած նոր հակատուբերկուլյոզային դեղամիջոցներ անընդհատ ի հայտ են գալիս, և թոքային տուբերկուլյոզով հիվանդների կլինիկական արդյունավետությունը նույնպես շարունակում է բարելավվել, դեռևս հակատուբերկուլյոզային դեղամիջոցների համեմատաբար պակաս կա, և կլինիկական պրակտիկայում դեղերի իռացիոնալ օգտագործման երևույթը համեմատաբար բարձր է։ Ակնհայտ է, որ թոքային տուբերկուլյոզով հիվանդների մոտ Mycobacterium tuberculosis-ը չի կարող ժամանակին ամբողջությամբ ոչնչացվել, ինչը, ի վերջո, հանգեցնում է հիվանդի օրգանիզմում դեղորայքային կայունության տարբեր աստիճանների, երկարացնում է հիվանդության ընթացքը և մեծացնում հիվանդի մահվան ռիսկը։
Ալիք
| Ալիք | Ալիքներ և ֆլուորոֆորներ | Ռեակցիայի բուֆեր A | Ռեակցիայի բուֆեր B | Ռեակցիայի բուֆեր C |
| FAM ալիք | Լրագրող՝ FAM, Quencher՝ Ոչ մեկը | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD և IS6110 |
| CY5 ալիք | Հաղորդող՝ CY5, Հագեցնող՝ Ոչ մեկը | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
| HEX (VIC) ալիք | Հաղորդող՝ HEX (VIC), Քուենչըր՝ Ոչ մեկը | Ներքին վերահսկողություն | Ներքին վերահսկողություն | Ներքին վերահսկողություն |
Տեխնիկական պարամետրեր
| Պահեստ | ≤-18℃ Մթության մեջ |
| Պահպանման ժամկետը | 12 ամիս |
| Նմուշի տեսակը | Խորխ |
| CV | ≤5.0% |
| ԼՕԴ | միկոբակտերիում տուբերկուլյոզ 50 մանրէ/մլ ռիֆամպիցինին դիմացկուն վայրի տեսակ՝ 2x103մանրէներ/մլ հոմոզիգոտ մուտանտ՝ 2x103մանրէներ/մլ |
| Հատուկություն | Այն հայտնաբերում է վայրի տիպի միկոբակտերիում տուբերկուլյոզի բակտերիաները և այլ դեղորայքային դիմադրության գեների մուտացիայի տեղամասերը, ինչպիսիք են katG 315G>C\A, InhA-15C>T, թեստի արդյունքները ցույց չեն տալիս ռիֆամպիցինի նկատմամբ դիմադրության բացակայություն, ինչը նշանակում է, որ խաչաձև ռեակտիվություն չկա։ |
| Կիրառելի գործիքներ՝ | SLAN-96P իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգեր BioRad CFX96 իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգ LightCycler480® իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգ |
Աշխատանքային հոսք
Եթե արդյունահանման համար օգտագործում եք Jiangsu Macro & Micro-Test General DNA/RNA հավաքածուն (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (որը կարող է օգտագործվել Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)-ի հետ) կամ Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA սյունակը (HWTS-3022-50), հաջորդականությամբ ավելացրեք 200 մկլ դրական, բացասական և մշակված խորխի նմուշ, իսկ դրական, բացասական և մշակված խորխի նմուշներին առանձին ավելացրեք 10 մկլ ներքին վերահսկողություն, իսկ հետագա քայլերը պետք է խստորեն կատարվեն արդյունահանման հրահանգներին համապատասխան։ Արդյունահանված նմուշի ծավալը 200 մկլ է, իսկ խորհուրդ տրվող էլյուցիայի ծավալը՝ 100 մկլ։
