Clostridium difficile տոքսին A/B գեն (C.diff)
Արտադրանքի անվանումը
HWTS-OT031A Clostridium difficile տոքսին A/B գենի (C.diff) նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հավաքածու (ֆլուորեսցենտային ՊՇՌ)
Վկայական
CE
Համաճարակաբանություն
Clostridium difficile-ն (CD), գրամ-դրական անաէրոբ սպորոգեն Clostridium difficile-ն, ներհիվանդանոցային աղիքային վարակների առաջացման հիմնական հարուցիչներից մեկն է: Կլինիկորեն, հակամանրէային դեղամիջոցներով պայմանավորված լուծի մոտ 15%-25%-ը, հակամանրէային դեղամիջոցներով պայմանավորված կոլիտի 50%-75%-ը և կեղծ-թաղանթային էնտերիտի 95%-100%-ը առաջանում են Clostridium difficile վարակից (CDI): Clostridium difficile-ն պայմանական հարուցիչ է, որը ներառում է տոքսինածին և ոչ տոքսինածին շտամներ:
Ալիք
| Ընտանիք | tcdAգեն |
| ՌՈՔՍ | tcdBգեն |
| VIC/HEX | Ներքին վերահսկողություն |
Տեխնիկական պարամետրեր
| Պահեստ | ≤-18℃ |
| Պահպանման ժամկետը | 12 ամիս |
| Նմուշի տեսակը | կղանք |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| ԼՕԴ | 200 ԿՖՈՒ/մլ |
| Հատուկություն | Օգտագործեք այս հավաքածուն այլ աղիքային պաթոգեններ հայտնաբերելու համար, ինչպիսիք են Escherichia coli-ն, Staphylococcus aureus-ը, Shigella-ն, Salmonella-ն, Vibrio parahaemolyticus-ը, B խմբի Streptococcus-ը, Clostridium difficile ոչ պաթոգեն շտամները, ադենովիրուսը, ռոտավիրուսը, նորովիրուսը, գրիպի A վիրուսը, գրիպի B վիրուսը և մարդու գենոմային ԴՆԹ-ն, արդյունքները բոլորը բացասական են։ |
| Կիրառելի գործիքներ | Applied Biosystems 7500 իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգեր Applied Biosystems 7500 արագ իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգեր ՔվանտՍտուդիո®5 իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգեր SLAN-96P իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգեր (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Լույսի ցիկլեր®480 իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգ LineGene 9600 Plus իրական ժամանակի ՊՇՌ հայտնաբերման համակարգ (FQD-96A,ՀանչժոուԿենսաէներգետիկ տեխնոլոգիա) MA-6000 իրական ժամանակի քանակական ջերմային ցիկլեր (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգ BioRad CFX Opus 96 իրական ժամանակի ՊՇՌ համակարգ |
Աշխատանքային հոսք
Ընտրանք 1։
Նստվածքին ավելացրեք 180 մկլ լիզոզիմային բուֆեր (լիզոզիմը նոսրացրեք մինչև 20 մգ/մլ լիզոզիմի նոսրացուցիչով), լավ խառնեք պիպետով և մշակեք 37°C ջերմաստիճանում ավելի քան 30 րոպե։ Վերցրեք 1.5 մլ RNase/DNase-ից զերծ ցենտրիֆուգային խողովակ և ավելացրեք։180 մկլ դրական և բացասական վերահսկողություն հաջորդականությամբ։ Ավելացնել10Ներքին վերահսկողության մկլ-ը հաջորդականությամբ ավելացրեք փորձարկվող նմուշին, դրական վերահսկողությանը և բացասական վերահսկողությանը, և օգտագործեք Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.-ի նուկլեինաթթվի արդյունահանման կամ մաքրման ռեակտիվը (YDP302)՝ նմուշի ԴՆԹ-ի հետագա արդյունահանման համար, և խնդրում ենք խստորեն հետևել որոշակի քայլերի օգտագործման հրահանգներին: Օգտագործեք DNase/RNase-ից զերծ H2O՝ էլյուցիայի համար, իսկ խորհուրդ տրվող էլյուցիայի ծավալը 100 մկլ է։
Ընտրանք 2։
Վերցրեք 1.5 մլ RNase/DNase-ազատ ցենտրիֆուգային խողովակ և հաջորդականությամբ ավելացրեք 200 մկլ դրական և բացասական վերահսկողություն։10Ներքին վերահսկողության մկլ-ը հաջորդականությամբ ավելացրեք փորձարկվող նմուշին, դրական վերահսկողությանը և բացասական վերահսկողությանը, և օգտագործեք Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA հավաքածուն (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) և Macro & Micro-Test ավտոմատ նուկլեինաթթվի արդյունահանիչը (HWTS-3006): Էքստրակցիան պետք է իրականացվի օգտագործման հրահանգներին խստորեն համապատասխան, իսկ առաջարկվող էլյուցիայի ծավալը 80 մկլ է:
