Clostridium difficile toxin A/B գեն (C.diff)
Ապրանքային անուն
HWTS-OT031A նուկլեինաթթվի հայտնաբերման հավաքածու Clostridium difficile toxin A/B գենի համար (C.diff) (ֆլուորեսցենտային PCR)
Ատեստատ
CE
Համաճարակաբանություն
Clostridium difficile (CD), գրամ-դրական անաէրոբ սպորոգեն Clostridium difficile, ներհիվանդանոցային աղիքային վարակների պատճառող հիմնական պաթոգեններից է։Կլինիկորեն հակամանրէային լուծի մոտ 15%-25%-ը, հակամանրէային կոլիտի 50%-75%-ը և կեղծ մեմբրանային էնտերիտի 95%-100%-ը պայմանավորված է Clostridium difficile վարակով (CDI):Clostridium difficile-ը պայմանական պաթոգեն է, ներառյալ թունավոր շտամները և ոչ թունավոր շտամները:
Ալիք
| FAM | tcdAգեն |
| ROX | tcdBգեն |
| VIC/HEX | Ներքին հսկողություն |
Տեխնիկական պարամետրեր
| Պահպանում | ≤-18℃ |
| Պահպանման ժամկետը | 12 ամիս |
| Նմուշի տեսակը | աթոռակ |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200CFU/մլ |
| Կոնկրետություն | օգտագործեք այս փաթեթը՝ աղիքային այլ պաթոգեններ հայտնաբերելու համար, ինչպիսիք են՝ Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, B Group Streptococcus, Clostridium difficile ոչ ախտածին շտամներ, ադենովիրուս, ռոտավիրուս, նորովիրուս, մարդու գրիպի A վիրուս, ԴՆԹ, արդյունքները բոլորը բացասական են: |
| Կիրառելի գործիքներ | Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems Applied Biosystems 7500 Fast Real-Time PCR Systems QuantStudio®5 Իրական ժամանակի PCR համակարգեր SLAN-96P իրական ժամանակի PCR համակարգեր (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 Իրական ժամանակի PCR համակարգ LineGene 9600 Plus իրական ժամանակում PCR հայտնաբերման համակարգ (FQD-96A,HangzhouBioer տեխնոլոգիա) MA-6000 Իրական ժամանակի քանակական ջերմային ցիկլեր (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 իրական ժամանակի PCR համակարգ BioRad CFX Opus 96 իրական ժամանակի PCR համակարգ |
Աշխատանքային հոսք
Տարբերակ 1.
Նստվածքին ավելացրեք 180 մկլ լիզոզիմային բուֆեր (լիզոզիմը նոսրացրեք մինչև 20 մգ/մլ լիզոզիմային նոսրացուցիչով), պիպետտացրեք, որպեսզի լավ խառնվի և մշակեք 37°C ջերմաստիճանում 30 րոպեից ավելի: և ավելացնել180μL դրական հսկողություն և բացասական վերահսկողություն հաջորդականությամբ:Ավելացնել10փորձարկվող նմուշի մլ ներքին հսկողություն, դրական հսկողություն և բացասական հսկողություն հաջորդաբար, և օգտագործեք նուկլեինաթթվի արդյունահանման կամ մաքրման ռեագենտը (YDP302) Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.-ի կողմից հետագա նմուշի ԴՆԹ-ի արդյունահանման համար, և խնդրում ենք խստորեն հետևել կոնկրետ քայլերի օգտագործման հրահանգներին:Օգտագործեք DNase/RNase առանց H2O էլյուցիայի համար, և առաջարկվող զտման ծավալը 100 μL է:
Տարբերակ 2.
Վերցրեք 1,5 մլ RNase/DNase զերծ ցենտրիֆուգային խողովակ և հաջորդաբար ավելացրեք 200 μL դրական հսկողություն և բացասական վերահսկողություն:Ավելացնել10ՄԼ ներքին հսկողություն փորձարկվող նմուշին, դրական հսկողություն և բացասական հսկողություն հաջորդաբար, և օգտագործեք Մակրո և միկրո-Թեստ Վիրուսային ԴՆԹ/ՌՆԹ փաթեթը (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004- 96) և Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006):Արդյունահանումը պետք է իրականացվի կիրառման հրահանգներին խստորեն համապատասխան, իսկ արտանետման առաջարկվող ծավալը 80 μL է:
